תיאור תפקיד:
העברת מוצרים מתהליך הפיתוח לייצור מסחרי
שיפור והטמעת תהליכי ייצור קיימים
תכנון תהליכים והכנות לפי דרישות לקוח, כולל תמחור ותיאום מול הייצור
עבודה מול קבלני משנה, בניית פרוטוקולים וביצוע בפועל של תהליכי ייצור
הובלת פרויקטים טכנולוגיים, שדרוגים והטמעת ציוד חדש
כתיבת נהלים, דוחות טכנולוגיים ופרוטוקולים
עבודה שוטפת מול ממשקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה / פארמה
ניסיון בתעשייה – 3 עד 5 שנים
היכרות עם סביבות GMP – יתרון
ניסיון בוולידציית תהליך – יתרון
אנגלית ברמה גבוהה – חובה
שליטה מלאה בתוכנות Office
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
205107
אזור:
צפון - גליל, טבריה והכנרת, עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל, גולן
|
שלחת קורות חיים למשרה זו בתאריך
מהנדס/ת תהליך .png)
מהנדס/ת תהליך
מהנדס/ת תהליך
נישה
29/07/2025
תיאור תפקיד:
השתלבות בצוות תהליכים רטובים, בתפקיד הכולל אחריות על תהליכים ומכונות בקו הייצור וכן עבודות פיתוח ושיפור תהליכים. התפקיד כולל ניטור, בקרה ותמיכה הנדסית בקו הייצור, מתן מענה לתקלות ופתרון בעיות, הובלת פרוייקטים הנדסיים לשיפור האיכות, היציבות ויעילות התהליכים. פיתוח תהליכים, רכש וקבלה של מערכות ייצור חדשות. עבודה עם ממשקים וקבוצות נוספות בחברה וכן ספקים חיצוניים. כתיבה, הדרכה והטמעה של נהלים במחלקות הייצור. הדרכה, הסמכה וליווי מקצועי של מפעילים בקו הייצור.
דרישות:
השכלה הנדסית בתחומים הנדסת חומרים/כימיה ממוסד מוכר - חובה. ניסיון במערכות כימיה רטובות/פוטוליתוגרפיה - יתרון. ניסיון בבקרה תהליכית. ניסיון בתעשיית המוליכים למחצה - חובה. נכונות לעבודה בשעות נוספות לפי דרישה. יכולת לתפקד תחת לחץ ומתן פתרונות בזמן אמת. יחסי אנוש ועבודת צוות מעולים. יכולת למידה וחשיבה עצמאית. ניסיון בניהול פרוייקטים הנדסיים - יתרון. שליטה טובה באנגלית, בכתב ובע"פ.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
416200
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
מהנדס/ת תהליך לחברת Medical Device - משרה מאתגרת הכוללת אחריות על אופטימיזציה ושיפור מתמיד של תהליכי הייצור. התפקיד כולל:
פיתוח, אופטימיזציה וולידציה. ניהול חקירות לחריגות בתהליך והובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA). שיפור תהליכים, פתרון תקלות ותמיכה שוטפת בתהליכי ייצור בחדרים נקיים. ביצוע ולידציות לתהליכים ולמכונות (IQ, OQ, PQ). תכנון ואימות ג'יגים וכלים לשיפור התשואה וצמצום תקלות. עדכון הוראות עבודה, נהלים ומסמכים הנדסיים. עמידה בדרישות רגולציה ISO 13485, GMP, FDA . ניתוח נתוני ייצור לזיהוי מגמות ושיפור תהליכים. עבודה צמודה עם ייצור, איכות, ספקים וקבלני משנה. הובלת שינויים הנדסיים (ECO)
דרישות:
השכלה - מהנדס/ת מכונות כשנתיים ניסיון בתפקיד של מהנדס/ת תהליך או הנדסת ייצור – חובה. ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי – יתרון משמעותי. גישה אנליטית לפתרון בעיות ויכולת קבלת החלטות מבוססת סיכון. שליטה גבוהה בקריאת שרטוטים טכניים ומכאניים (שליטה בSolidworks) גישה "הנדסית-מעשית", כולל יכולת תפעול ופתרון תקלות בשטח. ניסיון בעבודה עם קווי ייצור וטכנולוגיות ייצור מגוונות. יכולת עבודה בסביבה דינמית מרובת משימות וממשקים. אנגלית ברמה גבוהה – כתיבה וקריאה. ניסיון עם כלים סטטיסטיים
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01722
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
ירושלים - בית שמש
דרום - אשדוד, אשקלון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|