תיאור תפקיד:
Implement, maintain, and lead quality assurance activities across company’s R&D and manufacturing processes.
Manage risk management activities and contribute to continuous improvement initiatives.
Support internal and external audits (ISO 13485, 21 CFR 820, EU MDR).
דרישות:
BSc in bio-medical / mechanical engineering, or a related technical field.
At least 5 years of experience as QA/RA roles within the Medical Device industry.
Hands-on experience in design control, risk management (ISO 14971), MRB, CAPA, batch release, ECO processes.
Strong knowledge of medical device regulations and quality system standards.
Fluent in English with strong writing skills.
Collaborative team player, comfortable in a fast-paced, dynamic environment.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01216
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|