תיאור תפקיד:
ניהול והובלת צוות ולידציה במפעל תעשייתי בסביבה סטרילית
כתיבה וביצוע של פרוטוקולי IQ / OQ / PQ
הובלת ולידציית ניקיון (Cleaning Validation)
תכנון וניהול פרויקטים בהתאם לדרישות GMP ורגולציות בינ"ל (FDA, EMA, משה"ב)
עבודה מול מגוון ממשקים
תחקור חריגות, ניתוח סיכונים והובלת תהליכי שיפור מתמיד
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (כימית / ביוטכנולוגיה / תרופות)
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה
ניסיון בכתיבה וביצוע של פרוטוקולי IQ / OQ / PQ
היכרות עם תהליכי CIP / SIP בולידציית ניקיון
שליטה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הפרמצבטיקה
ניסיון ניהולי או הובלת צוות/פרויקטים – יתרון משמעותי
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
204608
אזור:
צפון - גליל, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל, גולן
|